案例分析一
患 者 信 息 姓名 王** 性别 男 年龄 58 科室 肿瘤外科 就诊医院 **省**医院 病理诊断 肺腺癌 
- 基因检测：检出特异性基因变异2 个 (EGFR, PMS2):其中, 有靶向用药的EGFR基因变异1 (EGFRp.E746-A750delELREA),其中, 临床意义未明的PMS2基因变异1个 (PMS2 p.R134Q)
-DoTa癌蛋白检测：识别出排名最高，可被药物抑制的癌蛋白靶点，并列出活性异常程度及用药评分；
临床意义：
（一） 发现基因检测外更多的可被药物抑制的异常靶点
1、蛋白检测发现18个靶点，基因检测只发现1个靶点;
2、DoTa检测不仅发现EGFR的异常激活, 还准确定量EGFR蛋白的活化程度;
3、癌蛋白检测还发现其他异常激活的、可能与EGFR构成协同通路的癌蛋白, 如CHD1, MTOR等;
（二）推荐潜在更有效的靶向药物
1、DoTa检测发现的潜在靶点多，可选择的药物也多；
2、DoTa检测能提示定量靶点的异常程度及其与药物匹配度；
3、基因检测只能推荐与可靶向突变相关联的药物，而对大量特异性突变代表的靶点不能解析。
（三）DoTa 检测更直观评估靶向用药必要性并为协同使用靶向药物提供科学依据！
1、基因位点突变仅代表可能较大概率发生相关蛋白质活性异常，DoTa检测则可更直观地表明是否最终产生了该癌蛋白及异常程度，这对于是否 使用靶向药及预后，具有更好的指导作用；
2、DoTa检测能发现及定量mTOR, PI3K, BRAF等异常激活的癌蛋白, 在本案例中，可为抑制EGFR异常的旁路路径提供具有协同作用的靶点和药物选择指导。
案例分析二
患 者 信 息 姓名 吕** 性别 男 年龄 57 科室 肿瘤外科 就诊医院 **省**医院 病理诊断 直肠腺癌 
- 基因检测：检出有靶向用药的基因变异；
-DoTa癌蛋白检测：识别出排名最高，可被药物抑制的癌蛋白靶点，并列出活性异常程度及用药评分；
临床意义：
（一） 发现基因检测外更多的可被药物抑制的异常靶点
1、蛋白检测发现14个靶点，基因检测未检出突变靶点；
2、DoTa检测不仅发现BRAF的异常激活, 还准确定量BRAF的活化程度;
3、DoTa检测还发现多靶点抑制剂抑制的其他靶点，并在样本量化其异常激活的程度;
（二）推荐潜在更有效的靶向药物
1、DoTa检测发现的潜在靶点多，可选择的药物也多；
2、DoTa检测定量靶点的异常程度及其药物匹配度； 针对肠癌Kras突变阴性指导西妥昔单抗的使用。
（三）基因检测结果阴性时，仅代表没有检出可被药物靶向的突变，而大量的特异性突变可以从全景解决方案中得到更有效的靶标。
1、通过信号通路图, 我们可以清晰地看到, PI3K, JAK1, BRAF, EGFR等癌蛋白均参与了癌细胞的增殖活动。
2、DoTa检测能准确地定量PI3K, JAK1, BRAF,EGFR等异常激活的癌蛋白, 为肿瘤的精准治疗提供了更多潜在的、可能具有协同作用的靶点和药物选择；
3、而全景解决方案可以解析大量特异性突变所代表的潜在更有效靶标。
